7月17日，记者从重庆博腾制药科技股份有限公司获悉，该公司收到了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）出具的现场检查报告，公司以零缺陷通过现场检查。
 

据了解，博腾制药长寿工厂于2024年3月25日—29日接受了FDA的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围涵盖质量、生产、物料管理及实验室控制等相关体系。

此次检查是该公司长寿工厂继2015年、2018年之后，再一次通过现场检查，表明该公司质量管理体系符合FDA的CGMP质量标准，有利于公司持续为全球制药企业、生物科技公司等提供全球化、端到端医药定制研发生产服务，也是该公司“成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众”这一使命愿景逐步落地的又一里程碑。记者  但宇